Farmacovigilancia

Farmacovigilancia es un conjunto de procedimientos y actividades destinadas a la detección, evaluación, registro y prevención de las reacciones adversas, así como cualquier otro problema relacionado con los medicamentos. Conoce las políticas de confidencialidad

Formulario estándar para el reporte de eventos adversos

    1. Información general

    Tipo de reporte:

    ¿Podemos comunicarnos con usted en el futuro para obtener información de seguimiento?

    2. Detalles del paciente

    ¿A quien se refiere el informe?

    3. Historial / historial médico paciente

    Enfermedades crónicas:

    Otras enfermedades:

    ¿Es o ha sido usted fumador/a?

    ¿Usted bebe alcohol frecuentemente?

    ¿Usted utiliza drogas ilícitas?

    4. Información de los padres

    Madre (complete esta sección solo para el informe de un niño)

    Padre (complete esta sección solo para el informe de un niño)

    5. Información sobre el embarazo

    ¿La paciente está embarazada?

    Fecha del último período menstrual

    Resultado del embarazo (se permite la selección múltiple)

    ¿La paciente está en periodo de lactancia?

    En caso afirmativo Indique

    6. Información del historial de embarazo (para embarazos anteriores)

    Resultados de embarazos pasados (Número de embarazos)

    Normal

    Aborto

    Defecto de nacimiento / anomalía congénita

    Muerte fetal

    Otro

    ¿Hay antecedentes familiares de defectos de nacimiento / anomalías congénitas?

    7. Detalles del eventos adverso / situación especial durante / después del embarazo

    Eventos Adversos

    Fecha de comienzo

    Fecha de finalización

    Resultado*: (utilice la leyenda a continuación)

    Criterios de gravedad**:(utilice la leyenda a continuación)

    Causalidad del reportero ***: (especifique cual de los fármacos utilizados por el paciente tiene relación con el evento adverso)(utilice la leyenda a continuación)

    8. Información sobre fármacos sospechosos

    10. Detalles de medicamentos conmitantes / utilizados en el pasado

    11. Detalle del efecto adverso ocurrido

    12. Casos vinculados (es decir, madre-hijo, gemelos)

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